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通用研發型多肽合成儀
中試生產型多肽合成儀
工業生產型多肽合成儀
多通道研發型多肽合成儀
S890 系列多通道研發型多肽合成儀是一款新型多通道全自動多肽合成儀。采用沒有死角數控攪拌技術,可以全自 動同時合成6條不同的多肽。特別適合多肽 mapping、肽庫、多肽藥物研發,多 肽合成優化條件研究,以及合成客戶肽、難肽、特殊肽和對粗肽純度要求高的用戶...
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多通道通用型多肽合成儀
R820 系列多通道通用型多肽合成儀是PSI公司專門為各大醫院、大專院校、實驗室等科研中心和單位設計,可用于多肽藥物篩選、多肽研發、客戶肽定制等。該型號儀器可同時進行1-6條不同肽的并行合成,研發效率高,人工成本低。
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通用型研發多肽合成儀
R830 系列通用型研發多肽合成儀非常適用于合成有一定難度和長度的多肽,被著名大學、科研機構和藥廠廣泛應用于一般多肽研究、多肽藥物及疫苗的研發、藥證申請等。
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全自動小型研發多肽合成儀
E840 系列全自動小型研發系列多肽合成儀是為多肽藥物研發和小規模生產的客戶專門設計的全自動合成儀。合成規模可達到20 mmol,產量多可達到60克。
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多通道半自動研發多肽合成儀
E825 系列多通道半自動研發系列多肽合成儀是為廣大用戶開發的一款通用型多通道自動多肽合成儀。它具有產量大,純度高,使用方便,堅固耐用,性價比高的特點,可以用于多肽藥物及多肽 疫苗的研發,小規模多肽產品的生產。
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中試生產型多肽合成儀
E850/EX850 系列中試生產型多肽合成儀通過GMP認證并且符合美國FDA21 Part 11條款。PSISCIENTIFIC是市面上實現將180°上下翻轉*攪拌方式應用于生產型機器的品牌。配合試劑循環系統,E850會是您追求高合成純度、低試劑...
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GMP 生產型多肽合成儀
E860/EX860 系列GMP 生產型多肽合成儀通過GMP認證并且符合美國FDA21 Part 11條款。創立將180°上下翻轉*攪拌方式應用于生產型機器。配合試劑循環系統,E860會是您追求高合成純度、低試劑消耗的生產型機器的*之選。
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GMP 工業生產型多肽合成(翻轉式)
EX870A 系列GMP 工業生產型多肽合成(翻轉式)是專為大規模生產多肽藥物合成而設計的全新大型工業級防爆 設備。通過GMP 認證并且符合美國FDA21 Part 11條款。
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GMP 工業生產型多肽合成儀(攪拌式)
EX870B 系列GMP 工業生產型多肽合成儀(攪拌式)是專為適應大規模生產多肽藥物合成而設計的大型設備。符合 GMP標準并且符合美國FDA21CRF Part 11條款。EX870B系列采用防爆電機 及氣動系統,全面滿足防爆需求,杜絕生產安全隱患。
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工業生產型多肽裂解儀
裂解系列GMP 工業生產型多肽裂解儀依托于楚天固體放料閥的廢樹脂自動放料設計,減少人員化學暴露風險 · 液壓反應釜自動拆卸裝置,降低人員勞動強度。
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楚天派特生物技術(長沙)有限公司
楚天派特生物技術(長沙)有限公司(簡稱:楚天派特)是楚天科技股份有限公司控股子公司(股票代碼:300358),是楚天科技與美國PSI多肽科技有限公司共同合資成立,為全球多肽研發機構和生產企業提供多肽合成整體解決方案和服務。楚天派特作為全球最早提供多肽合成設備的公司之一,有著二十多年的行業經驗和深厚的多肽技術積累。依托楚天強大的制造交付能力和工業化設備技術,強強聯合,滿足客戶高要求的定制化需求。針對不同客戶需求,可采用多種不同混合方式達到最理想的均相反應,從而達到更高純度,并可配備密閉進出料、在線干燥等技術打造先進GMP合成方案。楚天派特現已成為少數幾家為全球知名多肽制藥企業和頂級研究機構提供多肽合成解決方案的供應商之一。
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多肽合成中消旋化控制與立體選擇性增強策略?
多肽作為生命活動的重要功能分子,多肽合成過程中的消旋化控制與立體選擇性增強是藥物開發、生物材料設計等領域的核心挑戰。消旋化會導致氨基酸手性中心的構型翻轉,顯著影響多肽的生物活性與穩定性。近年來,研究者通過化學、生物學及材料科學的交叉創新,開發出多種高效策略以應對這一難題。一、消旋化機制與關鍵影響因素消旋化主要源于肽鍵形成過程中活性中間體的立體化學失控。例如,碳二亞胺類縮合試劑(如DIC)活化羧酸后,α-H的攫取可能引發烯醇化或噁唑酮過渡態,導致無選擇性的消旋產物。此外,高溫、...
2025
9
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高通量多肽合成儀的工作原理與核心技術揭秘
高通量多肽合成儀是生物制藥、科研實驗及臨床診斷領域的關鍵設備,能夠快速、高效地合成多種多肽序列(通常單次運行可完成數十至數百條),其核心在于“并行合成”與“精準控制”的協同。一、工作原理:固相合成的高通量進階多肽合成的本質是通過氨基酸的逐步縮合形成肽鏈,而高通量合成儀基于經典的固相合成法(SPPS),并對其進行并行化升級。其流程為:將第一個氨基酸的羧基通過連接臂固定于樹脂載體(如Wang樹脂、Rink酰胺樹脂),隨后在惰性氣體(氮氣/氬氣)保護下,依次加入待連接的氨基酸(已活...
2025
9
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生產型多肽合成儀的軟件系統與數據管理
生產型多肽合成儀是一種用于大規模合成多肽的設備,廣泛應用于藥物研發、生物技術和醫學研究等領域。為了確保合成過程的高效、準確和可重復性,先進的軟件系統和有效的數據管理是很關鍵的。本文將探討生產型多肽合成儀的軟件系統與數據管理,以提高合成效率和數據可靠性。一、軟件系統1.用戶界面:生產型多肽合成儀的軟件系統需要具備友好的用戶界面,以便操作人員能夠輕松地設置合成參數、監控合成過程和獲取合成結果。用戶界面應包括圖形化操作界面、實時監控窗口和數據可視化工具,使操作人員能夠直觀地了解合成...
2025
7
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全自動多肽合成儀選型要點及注意事項詳解
隨著生物醫藥技術的快速發展,多肽藥物在治療癌癥、糖尿病、免疫疾病等領域發揮著越來越重要的作用。全自動多肽合成儀作為實現高效、精準多肽合成的關鍵設備,在科研和制藥企業中應用廣泛。為了確保選購到符合實際需求的儀器,了解其選型要點與使用注意事項至關重要。一、主要選型要點1.合成規模與通量不同實驗室或生產單位對多肽合成量的需求不同。科研單位通常選擇小批量(0.1~1mmol)合成設備,而制藥企業可能需要支持更大通量的工業級儀器。應根據實際用途選擇合適的合成柱容量與反應通道數量。2.合...
2025
6
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專業服務團隊,行業經驗豐富
價格合理實惠,拒絕胡亂收費
實力可靠,值得信賴
一站式服務,周到完善
技術
文章
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2025
11-11
深入了解多肽合成儀
多肽合成儀是一種用于自動化合成多肽(由多個氨基酸通過肽鍵連接而成的化合物)的精密實驗設備,廣泛應用于生物醫藥、基礎科研、藥物開發、疫苗研制及化妝品原料等領域。一、基本原理多肽合成儀基于固相多肽合成法(SPPS,Solid-PhasePeptideSynthesis),由Merrifield于1963年提出。其核心思想是將C端第一個氨基酸固定在不溶性樹脂載體上,然后依次從C端向N端逐個偶聯氨基酸。每輪反應包括:脫保護(去除Fmoc或Boc基團)→活化與偶聯→洗滌→封端(可選)等...
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2025
11-6
研發型多肽合成儀的核心功能與技術特點
研發型多肽合成儀是專為實驗室和科研機構設計的自動化設備,主要用于高效、精準地合成多肽分子,廣泛應用于藥物研發、生物治療、生命科學研究及材料科學領域。研發型多肽合成儀的核心功能與技術特點:自動化固相合成技術基于BruceMerrifield教授1963年提出的固相多肽合成法(SPPS),通過計算機程序精確控制氨基酸的逐個連接:氨基酸固定:將第一個氨基酸的C端通過共價鍵固定在固相載體(如樹脂微球)上。去保護基團:去除氨基酸N端的保護基團,使其具備反應活性。肽鍵形成:將下一個氨基酸...
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2025
11-5
多肽合成:從氨基酸到功能分子的精密構建
多肽是由多個氨基酸通過酰胺鍵(肽鍵)連接而成的生物分子,是蛋白質的基本組成單元,也是眾多藥物、激素、抗菌劑和信號分子的核心結構。隨著生物醫藥、新材料和化學生物學的發展,人工合成多肽已成為科研與工業領域的重要技術。本文將系統介紹多肽合成的基本原理、主流方法、關鍵步驟及其應用。一、什么是多肽合成?多肽合成是指在實驗室或工業條件下,按照預設的氨基酸序列,通過化學方法將氨基酸逐個連接,形成特定長度和結構的多肽鏈的過程。根據反應體系的不同,可分為液相合成和固相合成。其中,固相多肽合成(...
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2025
10-27
多肽裂解儀操作使用
多肽裂解儀的操作使用涵蓋設備校準與準備、試劑與樣品處理、裂解反應執行、產物純化及設備維護五大核心環節,多肽裂解儀具體操作步驟及注意事項如下:一、設備校準與準備部件完整性檢查開機前檢查電源線、反應器、泵、閥門等部件是否完好,確保無破損或松動。例如,若發現反應器密封圈老化,需立即更換以避免裂解過程中氣體泄漏。確認溶劑儲液瓶與氣體管道連接緊密,無泄漏。檢查壓縮空氣(AIR)壓力是否在60-100psi,氮氣(N2)壓力在5-10psi。參數校準根據實驗需求預設裂解溫度、壓力、流速等...
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2025
10-10
翻轉式多肽合成儀的核心原理
翻轉式多肽合成儀是一種采用180°上下翻轉攪拌方式的大型工業級多肽合成設備,通過固相合成法實現高效、均勻的多肽鏈構建,具有高耦合率、防爆設計及符合GMP/FDA標準等特點,適用于大規模多肽藥物生產。翻轉式多肽合成儀的核心原理基于固相多肽合成法(SPPS),該技術由美國生物化學家布魯斯·梅里菲爾德于1963年提出,并因此獲得1984年諾貝爾化學獎。其工作流程如下:固定化階段:將起始氨基酸通過共價鍵固定在不溶性樹脂(固相載體)上,形成多肽合成的“地基”。脫保護階段:移除起始氨基酸...
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2025
9-26
中試多肽合成儀的投料比例與縮合效率關聯性分析?
在中試規模的多肽合成過程中,縮合效率是決定產物純度、收率及工藝穩定性的核心指標之一,而投料比例(主要為氨基酸衍生物與樹脂載體的摩爾比、活化試劑與氨基酸的摩爾比等)作為關鍵工藝參數,與縮合效率存在顯著的關聯性。深入探究這一關系,對優化中試生產參數、提升多肽合成質量具有重要意義。一、基礎投料比例對縮合效率的基礎影響中試多肽合成的起始步驟是氨基酸衍生物(通常為Fmoc保護的氨基酸)與固相載體(如Wang樹脂或Rink酰胺樹脂)的偶聯反應。理論投料比例(氨基酸:樹脂活性位點)一般為1...
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2025
9-19
全自動多肽合成儀的選型指南
全自動多肽合成儀的應用場景匹配:藥物發現與基礎研究需求:高通量篩選、多肽庫構建、長肽合成。推薦:多通道設備(如Tetras-肽萃106通道)或紫外監測型(Activo-P11),支持快速迭代優化。臨床前研究需求:高純度、高重復性、符合GLP規范。推薦:配備紫外反饋和在線純化的設備(如CEMLibertyPrime2.0),確保數據可追溯性。商業化生產需求:大規模、低成本、GMP合規。推薦:工業級設備(如BiotageSyroII或CEMLibertyPRO),支持連續生產與溶...
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2025
9-4
攪拌式多肽合成儀在工業應用中面臨哪些挑戰?
攪拌式多肽合成儀在工業應用中面臨自動化程度低、人員暴露風險高、純度控制難、規模化瓶頸、成本與效率平衡五大核心挑戰,具體分析如下:一、自動化程度低導致生產效率受限痛點:傳統攪拌式多肽合成儀多依賴人工收料及物料轉移,存在勞動強度大、投料效率低、錯投風險高、物料損耗大等問題。例如,人工操作可能導致樹脂轉移過程中損失率上升,直接影響合成產率。案例:國內多肽原料藥生產廠商普遍面臨產能擴增瓶頸,設備生產商因自動化不足難以滿足更高規模生產要求,導致用戶生產效率受限。二、人員暴露風險與操作強...
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2025
8-29
PSI生產型多肽合成儀核心優勢是什么?
PSI生產型多肽合成儀在多肽合成領域表現出色。PSI生產型多肽合成儀核心優勢:高效固相合成技術PSI*死角攪拌與試劑循環技術,通過反應器180°上下翻轉實現固相樹脂與反應物的劇烈碰撞,避免傳統攪拌槳對樹脂的破損,耦合效率可達99.5%以上,顯著提升合成效率并降低純化成本。模塊化與可擴展性多通道設計:支持單通道至多通道(如3通道、6通道)并行合成,可同時處理不同序列的多肽,滿足高通量需求。定制化能力:可根據客戶需求定制反應器規格、氨基酸儲罐數量(如24個氨基酸瓶)及試劑儲罐容量...
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2025
8-25
裂解儀的分類
裂解儀是一類通過物理或化學手段將復雜物質分解為小分子片段,以實現成分分析、結構鑒定或功能研究的科學儀器。裂解儀可根據加熱方式和技術原理分為以下四類,各具特點與應用場景:1.管式爐裂解器原理:通過電熱絲加熱外壁包裹的石英管,樣品置于鉑金小舟內,由推桿送入裂解爐,避免與管壁接觸。特點:溫度控制:裂解溫度范圍300~1000℃,恒溫精度高,溫度連續可調。操作優勢:結構簡單,可定量進樣,操作方便。局限性:升溫速率不可調,死體積大,易產生二次反應。應用:適用于各種類型樣品的裂解分析,如...
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2025
8-6
生產型多肽裂解儀的優點
生產型多肽裂解儀是專為工業規模多肽生產設計的核心設備,其優點體現在效率、質量、安全、靈活性和智能化等多個維度,能夠顯著提升多肽生產的工業化水平。生產型多肽裂解儀具體優點介紹:一、高效裂解,提升生產效率多方法兼容性:支持物理裂解(如離子束、激光束)、化學裂解(酸性/堿性試劑、化學裂解劑)和酶解裂解(胰蛋白酶、胃蛋白酶等),可根據多肽特性選擇裂解方式,縮短反應時間。自動化流程:從樹脂投料、裂解反應到廢樹脂排放,全程自動化操作,減少人工干預,避免因操作差異導致的效率波動。快速裂解與...
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2025
7-3
全自動多肽合成儀核心功能與技術原理
全自動多肽合成儀技術解析與行業應用全覽:核心功能與技術原理全自動多肽合成儀基于固相合成法(SPPS),通過自動化控制實現氨基酸的逐序添加與反應,核心功能包括:精準反應控制溫度管理:采用PID控溫技術,控溫精度達±0.2℃,支持40-100℃寬溫域操作,滿足不同氨基酸的脫保護與耦合需求。攪拌與混合:通過振蕩混合(如180°振蕩)或氮氣氣泡攪拌技術,確保固相樹脂與液相試劑充分接觸,提升反應效率。溶劑管理:配備化學隔膜泵或惰性氣體驅動系統,實現溶劑的精準輸送與回收,部...
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